Μια πολλά υποσχόμενη κλινική μελέτη με το εμβόλιο κατά του πρώιμου καρκίνου του εντέρου, ξεκινάει από την ομάδα των ερευνητών στο Surrey, στο Hampshire και στην Αυστραλία.
Ο Δρ. Tony Dhillon, επικεφαλής ερευνητής της δοκιμής και σύμβουλος ογκολόγος στο Royal Surrey NHS Foundation Trust, ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο θα μπορούσε να λάβει άδεια για χρήση τα επόμενα δύο χρόνια και μάλιστα είναι τόσο αισιόδοξος για τα αποτελέσματα που όπως δήλωσε στο BBC Health: «θα δώσει στους ασθενείς πραγματική ελπίδα να νικήσουν την ασθένεια».
Ο καρκίνος του παχέος εντέρου είναι ο τρίτος πιο συχνός καρκίνος στον κόσμο, με περισσότερα από 1.850.000 νέα περιστατικά ετησίως και η δεύτερη αιτία θανάτου από τον καρκίνο με περισσότερα από 880.000 θύματα.
Στην Ελλάδα τα νέα περιστατικά το 2018 υπολογίστηκαν στις 7.320 περιπτώσεις και οι θάνατοι στους 3.400, σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρίας.
Η κλινική μελέτη
Η κλινική έρευνα θα διεξαχθεί από τη μονάδα κλινικών δοκιμών του Cancer Research UK Southampton στο Πανεπιστήμιο του Southampton, σε συνεργασία με το Royal Surrey και το Queen Elizabeth Hospital στην Αδελαΐδα.
Τέσσερις τοποθεσίες για τη δοκιμή θα εδρεύουν στο Ηνωμένο Βασίλειο, με άλλες έξι στην Αυστραλία.
Συνολικά, 44 ασθενείς θα εγγραφούν στη μελέτη σε μια περίοδο 18 μηνών, με τον πρώτο να αναμένεται να εγγραφεί μέσα στους επόμενους δύο μήνες, σύμφωνα με τους ειδικούς.
Ο Δρ. Dhillon πρότεινε την ιδέα για τη δοκιμή και συνεργάστηκε με τον καθηγητή Tim Rice στην Αυστραλία τα τελευταία τέσσερα χρόνια για την ανάπτυξη του εμβολίου.
«Έχουμε μεγάλες ελπίδες ότι θα είναι πολύ επιτυχημένο», είπε και συμπλήρωσε: «Πιστεύουμε ότι για πολλούς ασθενείς, ο καρκίνος θα έχει εξαφανιστεί εντελώς μετά από αυτή τη θεραπεία».
Η διαδικασία
Οι ασθενείς θα υποβληθούν σε ενδοσκόπηση και ένα δείγμα ιστού θα εξεταστεί για να διαπιστωθεί εάν είναι κατάλληλοι για τη δοκιμή.
Όσοι επιλεγούν θα έχουν τρεις δόσεις του εμβολίου πριν υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του καρκίνου.
Εάν είναι επιτυχής, το εμβόλιο θα μπορούσε να αδειοδοτηθεί για χρήση σε δύο χρόνια, με περαιτέρω μελέτες να πραγματοποιηθούν σε άτομα με καρκίνο του εντέρου μεταγενέστερου σταδίου.
Η διευθύνουσα σύμβουλος Louise Stead, δήλωσε: «Αυτό θα προσφέρει πραγματικά μια ευκαιρία στους ασθενείς με καρκίνο του εντέρου και θα τους δώσει, πραγματικά, την ελπίδα να νικήσουν την ασθένεια».
Πηγή
Δεν υπάρχουν σχόλια
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.